Jonathan ha experimentado de primera mano el deterioro del sistema de salud en el estado durante los últimos 10 años y lamenta no poder mejorar su calidad de vida a pesar de que sabe que no existe cura para su enfermedad.
Carabo. Era 2009 cuando Jonathan Núñez estudiaba comunicación social en la Universidad de Julia. Un día empezó a sentir debilidad en las piernas, pero lo atribuía al cansancio acumulado por su rutina estudiantil. Nunca pensó que cambiaría su vida.
“He perdido la capacidad de acelerar la marcha. Quería correr y no podía, pensé que era normal y que ir a un traumatólogo lo mejoraría, pero no fue así. Al no hacer las cosas que hice en 2009 en 2010, seguí perdiendo impulso. Nunca imaginé que tenía algo tan raro, tan complejo y tan incurable”, recuerda.
Después de consultar a varios especialistas, le diagnosticaron Degeneración del ligamento de la caderaUna enfermedad genética que solo se puede controlar con fisioterapia y medicamentos que ayuden a mantener la fuerza muscular para brindar una calidad de vida al paciente.
En medio de dificultades para caminar, Jonathan logró graduarse y desde entonces está confinado en su casa en el sector de San Jacinto al norte de Maracaibo. La atrofia había llegado al punto en que sus piernas se doblaban, por lo que caminar sin ayuda lo hizo caer varias veces.. Se balancea al caminar. Este año empezó a sentir la misma debilidad en las manos.
la salud esta bien
Para Jonathan es un reto llegar a cualquiera de los hospitales de Maracaibo. La falta de especialistas en traumatología, neurología y genética es el primer punto negativo, seguido de la falta de insumos, ascensores y asepsia en las habitaciones de los hospitales.
El 10 de marzo, la Federación Médica de Venezuela reveló que 42.000 trabajadores de la salud se han ido de Venezuela por la crisis económica. Para Julia, el Colegio de Médicos informó que habían migrado 2.535 profesionales.
Al no tener un microscopio electrónico, la única solución para mí es viajar a España o Argentina, lo que significa un microscopio especial que, después de tomar una muestra de músculo, puede decir qué tipo de distrofia tengo. Algunos son más agresivos que otros”, dijo.
Debido a la falta de equipos médicos de este tipo en Venezuela, sumado a la situación económica por la que atraviesa su familia, no puede realizar estos estudios.
Freddy Bachano, director de medicina de posgrado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Julia, dijo el 10 de marzo que la medicina está en una situación desesperada.
En el entorno hospitalario, la infraestructura no solo está desactualizada, sino destruida. Falta de servicios públicos, actualizaciones tecnológicas, materiales y equipos utilizados en la práctica médica, bajos salarios, bajas tasas de renovación, nos hacen un panorama pésimo”, declaró en conferencia de prensa.
Una prueba
A lo largo de los años, Jonathan fue remitido de hospital en hospital y de un especialista a otro cada vez que salía del país. Dice que el otoño pasado desarrolló un derrame articular en la pierna y fue a tres hospitales, ninguno de los cuales tenía servicios de rayos X o sillones reclinables. Siete días después, gracias a un conocido, asistió y tuvo que traer todo el material.
“Ya no podía ir a la clínica, empezó el apagón, la falta y no comer en casa muchas veces, mucho menos pagar 70 dólares en una clínica para que me atienda un especialista. Luego vino la epidemia, y después de eso No me cuidé”, reveló.
Finalmente pudo ir a una consulta y debido a la donación que recibió, el genetista accedió a bajar el costo de su consulta de $70 a $50.
Me quedé porque le dije que la debilidad ya me había llegado a los brazos y me dijo que podría tener distrofia mixta. La verdad es que nunca sabré lo que tengo”, lamentó.
Sin calidad de vida
Actualmente, Jonathan vive con su madre, Yanette, quien ha sobrevivido al cáncer de mama durante más de cinco años y no ha completado el tratamiento de por vida debido a la falta de ingresos. En la farmacia de alto precio, su receta nunca volvió. Vive con su hermana, que es secretaria en la Universidad de Julia. Entre los dos velan por el bienestar del joven que ahora necesita ayuda en casi todo.
Me hace sentir impotente y frustrado. Vivo en depresión porque no puedo hacer casi nada. Necesito ayuda para ir al baño, caminar, levantarme y ducharme. Me cuesta cepillarme los dientes. Soy una carga para mi familia”, lamentó.
Los cortes de energía que afectan a la ciudad y la falla del servicio de agua entubada también son un problema para él.
“Por lo general, cuando hay un corte de energía de cuatro a seis horas, tengo que estar sentado todo ese tiempo y solo me levanto con la ayuda del baño y la bombilla recargable que tengo. Es difícil vivir así”.
no hay nada en el hospital
Daniela Barra, presidenta del Colegio de Médicos del Estado de Julia, dijo: “La medicina ‘rural’ está desatendida en el entorno del hospital general. Es poco probable que los estudios de imágenes en hospitales o entornos ambulatorios hagan un diagnóstico preciso. “El entorno físico se ha deteriorado sin servicios públicos”, dijo.
Con la esperanza de superar la rigidez de sus piernas, que había empeorado desde diciembre de 2022, Jonathan decidió hacer ejercicio subiendo y bajando las escaleras de su edificio, pero nuevamente su pierna lesionada comenzó a molestarlo. .
“Debido al dolor, me ordenaron llevar una bandeja. Fui al Ambulatorio La Candelaria de mi sector, caminé cinco cuadras y cuando llegué me dijeron que la máquina no funcionaba y que no tenía placa. Tenía esperanza porque el gobernador había encargado el centro de atención un mes antes. La enfermera me dijo: ‘El gobernador arregló la máquina vieja en la oficina y después de unos días se volvió a romper’, dijo.
“Tengo tanto miedo”
Estar postrado en cama realmente asusta a Jonathan. “Lo siento, pero mi situación es muy complicada, por eso pido ayuda, necesito una fundación para pagar mi fisioterapia y los cursos que necesito, porque cada día pierdo más fuerzas”.
Aunque se resistió hasta el año pasado, admite que necesita una silla de ruedas en la que su madre y su hermana puedan llevarlo. “Paso todo el tiempo encerrado, a veces bajo a hablar con los vecinos, pero me cuesta, tengo miedo de quedarme en la cama”.
Los bajos ingresos familiares de Jonathan también le impiden seguir una dieta rica en proteínas. “La mayor parte de lo que comemos son recortes de pollo, y eso es suficiente. Debido a mi condición no he podido conseguir un trabajo.
Esta es la visión actual de la salud de Julia, donde el padecimiento de una enfermedad se convierte en un calvario, que en muchos casos conduce a la muerte.
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