La herencia no es determinante en la aparición de trastornos neurocognitivos, que son enfermedades que ocurren cuando las células del sistema nervioso central dejan de funcionar. Sin embargo, en algunos casos, las mutaciones genéticas serían la causa directa. En otros, estas condiciones pueden manifestarse como resultado del alcoholismo, un tumor o un evento cerebrovascular, entre otras causas.
El neuropsicólogo de Inicio La PonderosaKatherine Vergara, señaló que, en el Alzheimer, “existe un conjunto de factores de riesgo que podrían llevar a padecer esta enfermedad, uno de ellos podría ser haber llevado un estilo de vida poco saludable con mala alimentación, falta de ejercicio, generando un bajo nivel cognitivo”. reserva y altos niveles de estrés“.
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Indicó que “es muy normal que los familiares de pacientes de alzhéimer, en caso de que esto se deba a la presencia de un gen en particular. Lo cierto es que si el gen está presente en ambos alelos, hay mayor probabilidad de presentar la enfermedad. Sin embargo, en ningún caso es determinante y esta incidencia hereditaria es muy baja.” La enfermedad suele manifestarse a partir de los 65 años, aunque existen casos de presentación precoz y los síntomas iniciales de enfermedad de alzheimer la dificultad en la memoria reciente es clásica: olvidan lo que hicieron o dijeron, por lo que se vuelven más repetitivos, conservando la memoria remota hasta estadios más avanzados de la enfermedad; Dificultad para gestionar actividades que solía hacer automáticamente, como cocinar o ir de compras, dificultad para orientarse en áreas familiares, por ejemplo, no saber por dónde cruzar para llegar a una dirección a la que conducía anteriormente. Los cambios de humor pueden ser otra alerta, pero la pérdida de inhibiciones no es habitual en la fase inicial del alzhéimer y más bien habla de otra enfermedad que puede producir estas señales.
Explicó que el Huntington “tiene una origen genético o hereditario, que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen, pero los síntomas no aparecen hasta los 30 o 40 años. Al principio, puede haber movimientos de sacudida o contorsión llamados corea, alteraciones de la marcha y el equilibrio, problemas como rigidez o contracturas musculares, y otros síntomas pueden agregarse progresivamente.
En cuanto a párkinson La información médica indica que la mayoría de las veces no parece estar en los miembros de una misma familia. “Este es un tipo de trastorno del movimiento que ocurre cuando no hay suficiente cantidad de un químico importante en el cerebro conocido como dopamina. Con el tiempo, la persona puede presentar algunos síntomas similares a otras condiciones, comenzando con lentitud motora, temblores en uno de los manos que progresivamente se fueron extendiendo a la otra parte del cuerpo, y poco a poco los síntomas motores empeoraron y se sumaron otras dificultades como las cognitivas, no todos los síntomas se controlan con una buena Farmacoterapiase frena el progreso de la enfermedad para mejorar la calidad de vida del paciente y la familia.
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Adoptar un estilo de vida saludable desde una edad temprana es lo que recomienda Katherine Vergara, para prevenir en lo posible estas condiciones. Aseguró que, “para estar sano, es posible cuidar el cerebro” y, además, “hay que prevenir y controlar la hipertensión, la diabetes, el colesterol y las enfermedades vasculares”, por lo que, aun cuando la persona pueda tener una pequeño componente genético, posiblemente pueda vivir sin síntomas.
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