con una espátula
cuidate maya. Título de la historia netflix No tiene poesía ni eufemismos, es crudo. Privación. Esa es la frase que la madre desesperada, Beata Kowalski, optó por escribir de su puño y letra, en los últimos segundos de su vida, en su carta de despedida a su familia. Posteriormente, se suicidó en el garaje de su casa en Florida, Estados Unidos.
Vía infobae.com
Entristecido y avergonzado por la falsa acusación de las faltas de su hija Maya, eligió su muerte para liberarlo de la “prisión del hospital”. La tragedia de la familia Kowalski, atravesada por el empoderamiento de los sordos de los programas estatales norteamericanos para decidir sobre el destino de los jóvenes, revela importantes debilidades. El resultado es una ironía que nadie quiere: una organización diseñada para salvar niños de padres abusivos termina abusando de esos niños. Esta es una estafa de carne y hueso que si prestas atención al sistema puede ser tan dañina como no serlo.
Las decisiones implican riesgo
Cuando Beata, una enfermera nacida en Polonia, y el bombero Jack Kowalski se casaron, esperaban vivir el clásico sueño americano: construir una familia y un hogar próspero. Sus sueños tomaron un tiempo, pero finalmente se hicieron realidad. En 2006 llegó al mundo Maya, un niño rubio y sonriente y, dos años después, llegó el niño: Kyle.
La vida y la felicidad van de la mano. Eso fue hasta que los primeros problemas de salud de Maya comenzaron en julio de 2015. El fin de semana del 4 de julio, mientras jugaba con su hermano menor, tuvo un ataque severo. Fue tratado en el Hospital de Sarasota. Poco después, Maya comenzó a quejarse de que le ardían las piernas y los pies. Solo tenía nueve años y los síntomas eran diferentes.. Sus pies palpitaban, su cuerpo ardía y su visión estaba borrosa. ¿Qué le pasa a maya? Beata y Jack comenzaron a deambular por salas y hospitales en busca de un diagnóstico. Ningún pediatra presiona el botón. Los profesionales no entienden qué le pasa, están conmocionados. El dolor le impedía caminar y Maya terminó usando una silla de ruedas..
Por la noche, nadie puede dormir en casa. Maya lloró porque el dolor era insoportable. Beata está obsesionada con aliviar el dolor de su hija. Empezó a registrar los síntomas y lo que decían los médicos. Con Jack buscan respuestas en Internet y, tras un largo periplo por diferentes especialistas, un paciente de Beata les recomienda acudir a un psicólogo de Tampa: el Dr. Anthony Kirkpatrick.
Este experto no tarda mucho en decírtelo Lo que tiene Maya: síndrome de dolor crónico (SDRC). En resumen: un mal funcionamiento del sistema nervioso es lo que provoca una cascada de síntomas. Maya en ese momento tenía mucha influencia y piernas. La mala noticia, dijo Kirkpatrick, es que no hay cura para la enfermedad, pero la buena noticia es que tiene un tratamiento que sugerir. Introdujo infusiones con ketamina, un fuerte anestésico. Les dijo que muchas veces ha funcionado. Empiezan con pequeñas dosis y no funciona. Cuando subieron y las cosas estaban bien. Lo que hará la sustancia es evitar que el cerebro envíe señales falsas de dolor..
Después de una fuerte reacción, Kirkpatrick les habló de un tratamiento más agresivo, pero todavía experimental. No está aprobado por la FDA (Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos) y por lo tanto solo se pueden hacer en México. Es arriesgado, pero si funciona puede darle a Maya una mejor calidad de vida. El tratamiento se llama “coma de ketamina” y lo que implica es algo así como restaurar el sistema nervioso del paciente en cinco días. es peligroso porque Maya tuvo que pasar cinco días en coma.
Kowalskis leyó todo lo que podía pasar, escuchó las advertencias, habló mucho entre ellos, finalmente, decidieron aprovechar las oportunidades. Es la oportunidad de Maya de recuperar su vida y su felicidad. Viajaron al país vecino en noviembre de 2015 y para deleite de todos el trato funcionó bien.
Regresaron y, poco a poco, Maya comenzó a retomar sus actividades. Vuelves a reír, cantar, vivir y disfrutar. La vida se ha vuelto soportable e indolora. Por lo tanto, continúa el tratamiento con altas dosis de ketamina.
Entonces surgió otro problema. Las sesiones de esta terapia significan un pago de diez mil dólares, cada cuatro días de aplicación. Los Kowalski se quedaron sin dinero para continuar el tratamiento con el Dr. Kirkpatrick. El profesor los derivó a otro médico de su confianza y que cobraba menos. El Dr. Ashraf Hanna continúa de la misma manera.
La vida de los Kowalski volvió a ser como antes de la enfermedad de su hija, pero no por mucho tiempo.
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